Annons
Tag: Eisai
EU-kommissionen har frågor om lekanemab
En ovanlig åtgärd från EU-kommissionen kan fördröja godkännandet av det nya Alzheimerläkemedlet.
Kan smalare målgrupp öka chansen för lekanemab?
Bolaget har möjlighet att slipa på sin EU-ansökan när expertkommittén CHMP ska ompröva sitt nej i höst.
Prestigefyllda utmärkelser till lekanemab
Det ursprungligen svenskutvecklade Alzheimer-läkemedlet vann två priskategorier vid Scrip awards.
Drar tillbaka ansökan om EU-godkännande
Företaget Biogen har dragit tillbaka sin ansökan om EU-godkännande av Alzheimerläkemedlet Aduhelm.
FDA-ansökan påbörjad för ännu en Alzheimerkandidat
Företaget Eisai lämnar stegvis in ansökan om godkännande för svenskutvecklade lecanemab.
Framgång för svenskut-vecklad Alzheimerkandidat
Lecanemab, tidigare BAN2401, får genombrottsstatus hos FDA strax efter annat– omstritt – Alzheimerbeslut.
Slutet för Biogens Alzheimerkandidat?
Det ser åter mörkt ut för läkemedelsföretagen Biogens och Eisais Alzheimerkandidat aducanumab.
Framgång för tidigare stoppad Alzheimerkandidat
USA:s läkemedelsmyndighet FDA gör en prioriterad granskning av Alzheimerkandidaten aducanumab.
Klart med fas III-start för svensk alzheimerkandidat
Bioarctics antikropp BAN2401 går in i fas III nu i mars meddelar japanska Eisai som driver utvecklingen.
Bioarctics alzheimer-
kandidat ges till alla
Efter nyligen presenterade resultat kommer alla som ingick i fas II-studien med BAN2401 erbjudas behandling.