Nexavar (sorafenib) är idag godkänt i ett flertal länder för behandling av lever- och njurcancer, däribland Sverige. Det verkar genom att hämma cancercellers tillväxt och genom att stoppa blodtillförseln till tumörer. Läkemedlet ingår för tillfället i flera kliniska studier för behandling av icke-småcellig lungcancer i olika patientgrupper och i kombination med andra cancerbehandlingar.
Den studie som avbrutits omfattade 900 patienter världen över, bland annat i Europa. Nexavar kombinerades här med två cytostatikapreparat, karboplatin och paklitaxel. Målet var en ökad överlevnad i den grupp som behandlades med Nexavar men det målet nåddes inte. Företagen ska nu undersöka om detta resultat är av betydelse för andra pågående lungcancerstudier med Nexavar.
- Läkemedel
Lungcancerstudie i fas III avbruten
En fas III-studie av Nexavar för behandling av icke-småcellig
lungcancer har avbrutits då läkemedlet inte lyckades förlänga
livslängden hos patienterna, vilket var målet. Bayer Healthcare
Pharmaceuticals och Onyx Pharmaceuticals står bakom studien.
