I slutet av augusti beslutade GSK att stoppa fas III-studien SHIELD-1 sedan den visade att läkemedelskandidaten vercirnon inte gav bättre klinisk respons än behandling med placebo. Dessutom ökade även förekomsten av biverkningar i samband med att dosen blev högre.
Nu skriver Fiercebiotech att läkemedelsföretaget lägger ner utvecklingsprogrammet för vercirnon och stoppar de övriga studierna SHIELD-2, -3 och -4.
Vercirnon var tänkt att behandla den inflammatoriska tarmsjukdomen Crohns sjukdom. Men eftersom den första studien inte visade någon effekt efter 12 veckors behandling och risken för biverkningar ökade har GSK omvärderat kandidatens nytta-riskbalans.
GSK har licensierat vercirnon från företaget Chemo Centryx och återlämnar nu rättigheterna till dem.
