På Astrazeneca drog man en lättnadens suck när FDA:s rådgivande kommitté för cancerläkemedel, Oncology Drugs Advisory Committee (ODAC), igår röstade med siffrorna 11 mot 3 för att rekommendera så kallat fast track-godkännande av lungcancerpreparatet Iressa.
Detta efter en period med flera dåliga nyheter för företaget; bland annat har lanseringen av “superstatinen” Crestor försenats i USA.
FDA kommer nu att gå igenom rekommendationen från ODAC och fatta det slutgiltiga beslutet om eventuellt påskyndat godkännande av Iressa.
Medlet, en så kallad tyrokinashämmare, är det första som registreras för behandling av framskriden icke småcellig lungcancer.
Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information
Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.
