Hepatit C-preparat får tummen upp

MSD:s orala preparat mot hepatit C har kommit ett steg närmare godkännande på den europeiska marknaden.

23 maj 2011, kl 12:14
0

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertkommitté för humanläkemedel, CHMP gav på fredagen ett positivt utlåtande för hepatitmedlet boceprevir. Boceprevir är en proteashämmare, utvecklat av MSD som marknadsförs under namnet Victrelis riktad mot vuxna med kronisk hepatit C som fortfarande har leverfunktion kvar.

Victrelis är tillsammans med telaprevir från Vertex och Tobotec de nya hepatit C-behandlingar som kommit längst i den regulatoriska processen. Nyligen godkände amerikanska FDA telaprevir, under namnet Incivek. Myndighetens rådgivande kommitté har också gett tumme upp för boceprevir.

Innan ett preparat blir godkänt på den europeiska marknaden krävs ett beslut från EU-kommissionen.

Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information

Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.

Stäng