Lagförslaget innebär bland annat förstärkta patentregler för läkemedel, en reformering av EMEA:s verksamhet, riktlinjer för miljöriskbedömningar av läkemedel och nya regler för godkännande av generika inom EU-området.
Bakgrunden till den nya lagstiftningen är bland annat att EU vill stävja den på senare tid accelererande överflyttningen av industriell läkemedelsforskning till USA. 1996 stod läkemedelsföretag i Europa för 55 procent av denna forskning, en siffra som 2002 hade sjunkit till 28 procent.
EU:s ministerråd, som har sista ordet i frågan, ska inom kort ta ställning till förslaget.
