Försök med fetmaläkemedel stoppas

Astrazeneca avbryter prövningar med en läkemedelskandidat mot fetma efter allvarliga biverkningar.

10 sep 2012, kl 15:46
0

Istockphoto.

Företaget har beslutat att avbryta sitt program för utvecklingen av preparatet AZD2820 efter att en patient i juni drabbats av allvarliga allergiska komplikationer. Substansen utvecklas av Astrazeneca i samarbete med Palatin Technologies är en melanokortin-4 receptor agonist som ges subkutant.

Patienten som drabbades deltog i ett klinisk prövningsprogram i fas I. Denna ska nu ha återhämtat sig och enligt besked rån Palatin Technologies är det inte fastställt att det var AZD2820 som orsakade biverkningarna. Men eftersom det inte kan uteslutas har man valt att stoppa utvecklingsprogrammet med substansen.

De båda företagen har fler substanser på gång inriktade mot fetmabehandling och dessa påverkas inte av att AZD2820 stoppas.

Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information

Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.

Stäng