“Vägkartan” berör dels implementeringen av den nya läkemedelslagstiftningen som ska träda i kraft i medlemsländerna i höst, dels ett antal ytterligare initiativ med syfte att förbättra tillgången på läkemedel och deras kvalitet, säkerhet och effektivitet i Europa.
EMEA vill bland annat effektivisera den centrala godkännandeproceduren, utan att det går ut över den vetenskapliga kvaliteten, och verka för en förstärkt säkerhetsuppföljning via riskhanteringsplaner.
Bland de konkreta åtgärder som listas i dokumentet ingår bland annat skapandet av ett ?Network of excellence? på EU-nivå med de bästa vetenskapliga experterna i Europa inom läkemedelsområdet, som bland annat ska verka inom områden där expertisen idag anses otillräcklig. EMEA vill också göra en översyn och förbättring av systemet för vetenskaplig rådgivning, och erbjuda incitament för små och medelstora företag.
Under tre månader har 65 samarbetspartners; nationella myndigheter, patientorganisationer, läkemedelsföretag bidragit med synpunkter som vägts in i arbetet.
EMEA:s Roadmap to 2010 finns tillgänglig på myndighetens webbplats ? se länk i högermarginalen.