EMEA granskar Tysabri

Det europeiska läkemedelsverket, EMEA, har inlett en granskning av MS-medlet Tysabris säkerhet.

26 okt 2009, kl 11:51
0

MS-läkemedlet Tysabri (natalizumab) har hittills kopplats samman med 23 fall av den dödliga biverkningen progressiv multifokal leukoencefalopati, PML. EMEA:s läkemedelskommitté CHMP inleder nu en granskning av medlets nytta och risk för att utreda om det behöver vidtas ytterligare säkerhetsåtgärder vid behandling med Tysabri.

Tysabri godkändes inom EU 2006 och är godkänt för behandling av MS-patienter med mycket aktiv sjukdom som går i skov.

Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information

Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.

Stäng