MS-läkemedlet Tysabri (natalizumab) har hittills kopplats samman med 23 fall av den dödliga biverkningen progressiv multifokal leukoencefalopati, PML. EMEA:s läkemedelskommitté CHMP inleder nu en granskning av medlets nytta och risk för att utreda om det behöver vidtas ytterligare säkerhetsåtgärder vid behandling med Tysabri.
Tysabri godkändes inom EU 2006 och är godkänt för behandling av MS-patienter med mycket aktiv sjukdom som går i skov.