Förändringen har annonserats sedan en tid och nu har myndigheten också offentliggjort delar av den. Bland annat får man fyra nya kärndivisioner som var och en, enligt ett pressmeddelande, ska ha ansvar för en del i den livscykel som ett läkemedel har från utveckling till farmakovigilans.
Tanken är att uppdelningen i fyra divisioner bättre ska kunna stödja det vetenskapliga arbetet i EMA-utskotten, bli bättre organiserat för att dela kunskap och information inom myndigheten samt bättre möta behov från samarbetspartners. Under nästa år ska den nya strukturen vara klar.
