Läkemedlet Viibryd har godkänts för behandling av vuxna med egentlig depression, MDD av den amerikanska myndigheten FDA. Den aktiva substansen är vilazodone, en serotoninåterupptags-hämmare som ges i tablettform. Enligt de kliniska studier som genomförts saknar substansen några av de vanliga biverkningarna som viktuppgång och negativ inverkan på sexualdriften som förekommer hos många andra antidepressiva.
Företagets aktie steg med 15 procent efter godkännandet, rapporterar nyhetsbyrån First Word. Från Clinical Data meddelar man att man kommer ansöka om ytterligare indikationer som till exempel ångest.
Samtidigt kom företaget Forest Laboratories med beskedet att deras kandidat mot MDD, levomilnacipran, inte visat sig vara bättre än placebo i en nyligen avslutad fas III-studie. I tidigare fas II-studier var resultaten positiva och företaget meddelar att de kommer att gå vidare med ytterligare studier.