Annons
Godkännanden
Nytt obesitasläkemedel godkänt i Kina
Läkemedelsbolaget Pfizer ger sig in i konkurrensen på obesitasmarknaden med GLP-1-läkemedlet ecnoglutid.
Ny terapi på väg mot vanlig hjärntumör hos barn
EMA rekommenderar EU-godkännande av en ny behandling mot låggradigt gliom hos barn.
EMA ger klartecken för första kombovaccinet
Företaget Modernas mRNA-vaccin mot både covid-19 och influensa får en positiv rekommendation av EMA.
Annons
Hittills färre fall bland spädbarn
Nu går spridningen av RS-virus upp och säsongsepidemin har startat, meddelar Folkhälsomyndigheten.
Första läkemedlet med semaglutid mot fettlever
EMA ger klarsignal för EU-godkännande av en terapi med semaglutid mot ej alkoholrelaterad fettlever.
Ändrar sig om ny terapi mot livshotande tillstånd
EMA säger efter omprövning ja till ett nytt läkemedel mot kronisk graft-versus-host-sjukdom.
Vill ha EU-ja till utglesad underhållsbehandling
Tillverkaren Eisai ansöker om en utökning av EU:s godkännande av Alzheimerterapin Leqembi.
Verkningslös hästmedicin såldes via Facebook
Läkemedelsverket analyserade produkten som visade sig vara en förfalskning utan effekt.
Ema sa ja till 38 läkemedel med nya substanser 2025
EU:s läkemedelsmyndighet Ema presenterar i en ny rapport sina siffror om nya humanläkemedel i fjol.
Första GLP-1-pillret mot obesitas godkänt i USA
USAs läkemedelsmyndighet FDA har godkänt en pillerversion av obesitasläkemedlet Wegovy.
EMA ger klartecken för högdos av Wegovy
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA säger ja till en tre gånger högre dos av obesitasläkemedlet.
Magnus Gisslén får pris för avslöjandena av brister
Organisationen Transparency International Sweden ger Magnus Gisslén utmärkelsen "Årets visselpipa 2025".
Genterapi mot sällsynt syndrom får klarsignal
Läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att EU godkänner den nya genterapin Waskyra.
Första terapin som bromsar diabetes typ 1 på väg i EU
Läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att EU godkänner diabetesterapin teplizumab.
Ja till nytt läkemedel mot kronisk lungsjukdom
EMA ger klartecken för läkemedlet Brinsupri mot en svår lungsjukdom hos barn och vuxna.
Till slut ja efter två nej till Leqembi i Australien
Alzheimerläkemedlet får efter en utdragen process klartecken mot mild kognitiv svikt och mild demens.
