Nya rekommendationer för Betmiga

Nu ändras rekommendationerna för användning av Betmiga, mirabegron, efter att EMA gjort en genomgång av biverkningar.

3 nov 2015, kl 11:30
0

Betmiga används för behandling av symtomen på en överaktiv urinblåsa och när den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, gjorde en genomgång av biverkningar fann myndigheten rapporter om allvarliga fall av förhöjt blodtryck hos personer som fått läkemedlet.

Det finns även rapporter om mycket högt blodtryck, det vill säga hypertensiv kris, samt cerebrovaskulära och kardiella händelser som stroke och hjärtinfarkt, förknippade med hypertoni kopplat till användning av mirabegron.

Därför uppdaterar nu läkemedelsföretaget Astellas rekommendationerna för användningen av mirabegron.

Läkemedelssubstansen mirabegron står under ökad bevakning och alla misstänkta biverkningar i samband med läkemedlet ska rapporteras till Läkemedelsverket.

Vi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. Mer information

Dina kakinställningar för denna webbplats är satt till "tillåt kakor" för att ge dig den bästa upplevelsen. Om du fortsätter använda webbplatsen utan att ändra dina inställningar för kakor eller om du klickar "Acceptera" nedan så samtycker du till detta.

Stäng