Den 20 september sade EU-kommissionen ja till att godkänna två vaccin mot H1N1. Ett av dessa var Pandemrix som Sverige skrivit avtal med tillverkaren Glaxosmithkline om att köpa, det andra var Focetria från Novartis.
Nu har Emea rekommenderat ett positivt beslut för ett tredje pandemivaccin. Denna gång är det Celvapan från Baxter som får ok från läkemedelsmyndigheten. Celvapan innehåller till skillnad från Pandemrix inget anjuvans. Rekommendationen från Emea:s vetenskapliga kommitté CHMP är att vaccinet ska ges i två doser med tre veckors mellanrum.