Den brittiska läkemedelsmyndigheten MHRA kallar tillbaka en batch av det antidepressiva läkemedlet sertralin 100 mg från tillverkaren Amarox Limited. Åtgärden vidtas som en försiktighetsåtgärd efter att det upptäckts att en förpackning innehållit fel läkemedel.
Orsaken bakom återkallelsen
Det drabbade partiet har batchnummer V2500425. Felet upptäcktes när en förpackning visade sig innehålla en blisterkarta med citalopram 40 mg istället för det avsedda läkemedlet. Enligt MHRA beror misstaget sannolikt på ett fel vid sekundärförpackningen, då båda läkemedlen tillverkas vid samma anläggning.
Hittills har en patient rapporterat biverkningar i form av huvudvärk, vilket upphörde när medicineringen avbröts.
Apotekspersonal ska omedelbart sluta sälja
Apotekspersonal i Storbritannien har instruerats att omedelbart sluta sälja den aktuella batchen, sätta kvarvarande lager i karantän och kontakta patienter som kan ha fått läkemedlet.
Enligt Läkemedelsverkets svar till Läkemedelsvärlden är den batch som omnämns i artikeln inte avsedd för svensk marknad.
