I tisdags meddelade amerikanska läkemedelsverket
FDA att de stoppar importen av 30 olika generiska läkemedel från det stora
indiska läkemedelsföretaget Ranbaxy. Anledningen var att inspektioner vid
företagets fabriker i Indien inte visade tillräckligt välfungerande GMP.
inget fel på deras läkemedel hävdar de, något som FDA i princip håller med om.
Myndigheten anser inte att de behöver dra tillbaka några produkter från
marknaden, bara inte ta in nya förrän säkerheten är under kontroll igen. Något
som åtminstone jag tolkar som att: ingenting har hänt ? än!
efter en lösning på problemet. De har nu anlitat en kändis. New Yorks förra borgmästare,
Rudy Guiliani, ska lobba mot FDA för företaget. Visst är det en kreativ
lösning? Det hade känts tryggt om man kunde fnysa åt alltihopa, som ett gulligt
försök ungefär. Men vågar vi det? Ranbaxy vet säkert vad de gör. Även om Guiliani
är en dyr lobbyist, så är det antagligen både billigare och lättare att låta
honom göra jobbet än att se över säkerheten i fabrikerna. Men vad innebär en
framgång för Guiliani egentligen? Inte är det en framgång för oss andra i alla
fall.
Skribenten är själv ansvarig för det hen skriver i kommentatorsfälten på www.lakemedelsvarlden.se. Läs mer
test
Regler för kommentarer på Läkemedelsvärlden.se
Kommentarerna förhandsgranskas inte. Skribenten är själv ansvarig för det hen skriver i kommentatorsfälten på www.lakemedelsvarlden.se. Läkemedelsvärldens redaktion förbehåller sig rätten att stryka hela eller delar av inlägg som inte uppfyller våra regler. Läs mer här