Läkemedelsbolaget Shire har lämnat in en ansökan om utökad indikation för adhd-läkemedlet Elvanse till att även omfatta vuxna med adhd. Ansökan görs i Sverige, Danmark och Storbritannien, enligt ett pressmeddelande från företaget.
Ansökan baseras enligt företaget på ett flertal kliniska studier på vuxna med adhd.
Elvanse, lisdexamfetamindimesylat, är godkänt i åtta länder i Europa, däribland Sverige. Läkemedlet är godkänt för behandling av barn och unga mellan 6 och 18 år gamla med adhd där tidigare behandling med metylfenidat bedömts vara kliniskt otillräckligt.
I somras godkändes Strattera i Storbritannien som det första adhd-läkemedlet för behandling av vuxna som fått sin diagnos i vuxen ålder.
