Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en högre dos av substansen semaglutid samtidigt som ny forskning publicerad i JAMA ger ytterligare stöd för läkemedlets kliniska effekt.
Högdosvarianten kallas Wegovy HD och innehåller 7,2 mg semaglutid att jämföra med den högsta styrkan av vanliga Wegovy som är 2,4 mg.
Högre dos har visat bättre resultat
Den högre styrkan semaglutid har visat bättre resultat på viktnedgång jämfört med den lägre.
Den nya produkten har godkänts inom myndighetens program för prioriterade läkemedel, “National Priority Voucher Program”. Det är den fjärde produkten som godkänns inom ramen för programmet. Syftet med programmet är att påskynda utveckling och granskning av läkemedel som bedöms särskilt viktiga ur ett folkhälsoperspektiv.
Minskad risk för allvarliga hjärt-kärlhändelser
Enligt studien publicerad i JAMA visar resultaten att behandling med semaglutid är associerad med en minskad risk för allvarliga hjärt-kärlhändelser jämfört med placebo. Studien bidrar därmed till den växande evidensen kring läkemedlets bredare medicinska effekter.
