Tilläggsbehandling gav ökad överlevnad vid pankreascancer

Jakavi (ruxolitinib) är en proteinkinashämmare som är godkänd för behandling av myelofibros. Substansen blockerar JAK1 och JAK2, som driver på sjukdomens utveckling. Nu visar en liten fas II-studie att läkemedlet kan vara effektivt även för patienter med cancer i bukspottkörteln.

Läkemedelsföretaget Incyte har i en dubbelblind, randomiserad och placebokontrollerad fas II-studie jämfört behandling med ruxolitinib tillsammans med cytostatika (gemcitabin) med cytostatika och placebo. I studien ingick totalt 127 patienter. Det gjordes även en subgruppsanalys för att i förväg identifiera de patienter som mest sannolikt skulle ha nytta av behandling med JAK-hämmare.

I denna subgrupp var överlevnaden vid sex månader 42 procent jämfört med 11 procent i gruppen som behandlades med placebo. Dessutom sågs varaktig tumörrespons endast hos ruxolitinibgruppen. I gruppen som behandlades med ruxolitinib hoppade 12 procent av patienterna av studien på grund av biverkningar, jämfört med 20 procent i gruppen som behandlades med placebo.

Incyte menar att resultatet är ett första tecken på att JAK-hämmare kan användas som tilläggsbehandling för att öka överlevnaden hos en väldefinierad patientgrupp med metastaserad pankreascancer.  Dessa patienter kan identifieras utan ett diagnostiskt test.

Incyte marknadsför ruxolitinib i USA. I Sverige och övriga länder marknadsförs Jakavi av Novartis.