Annons
Brittisk läkemedelsmyndighet påminner om liten men allvarlig risk
Förstärkt varning för farlig biverkan av fetmaterapier

Förstärkt varning för farlig biverkan av fetmaterapier

De nya behandlingarna har i sällsynta fall orsakat akut bukspottkörtelinflammation, även med dödlig utgång.

4 feb 2026, kl 08:59
0

Annons

Akut pankreatit, bukspottkörtelinflammation, är sedan tidigare en känd potentiell biverkning av de nya effektiva läkemedel mot obesitas och diabetes typ 2 som introducerats de senaste åren. Biverkningsrisken gäller alla GLP-1-receptoragonister och kombinerade GLP-1/GIP-receptoragonister. De läkemedel på marknaden som berörs är dulaglutid, exenatid, liraglutid, semaglutid och tirzepatid.

Men trots att det inte handlar om någon ny och tidigare okänd biverkningsrisk går den brittiska läkemedelsmyndigheten Medicines and healthcare products regulatory agency (MHRA) nu ut med information till vårdpersonal och patienter.

Pankreatit kan vara svår att identifiera i ett tidigt skede, menar MHRA, eftersom symtom som buksmärta och illamående kan likna mer vanliga gastrointestinala biverkningar av läkemedlen.

Pankreatit sällsynt men allvarligt

”Kliniker och patienter påminns om att vara uppmärksamma på tidiga symtom såsom svår och ihållande buksmärta som kan stråla ut mot ryggen och åtföljas av illamående och kräkningar”, skriver MHRA i ett pressmeddelande.

Mellan 2007 och oktober 2025 fick MHRA in 1 296 biverkningsrapporter om pankreatit i samband med behandling med GLP-1-receptoragonister eller kombinerade GLP-1/GIP-receptoragonister. Av dessa fall hade 19 dödlig utgång och 24 gällde den allvarliga formen nekrotiserande pankreatit.

Som jämförelse uppskattar myndigheten att omkring 25,4 miljoner förpackningar av GLP-1-receptoragonister har expedierats i landet under de senaste fem åren.

– Risken att utveckla dessa allvarliga biverkningar är mycket liten, men det är viktigt att både patienter och hälso- och sjukvårdspersonal är medvetna om och uppmärksamma på de associerade symtomen, säger MHRA:s chef för läkemedelssäkerhet, Alison Cave, i pressmeddelandet.

Finns med i svenska bipacksedlar

MHRA har även gått ut med en särskild säkerhetsuppdatering till förskrivare och annan vårdpersonal om den aktuella biverkningsrisken.

I Sverige och övriga EU ingår information om risken för pankreatit i produktinformationen om de aktuella läkemedlen. I den svenska bipacksedeln för Wegovy (semaglutid) beskrivs till exempel akut pankreatit som en mindre vanlig (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer) biverkning.

Previous article Läkemedelsverket vill se hårdare straff