Även nästa RSV-säsong ska regionerna erbjuda spädbarn på BB förebyggande behandling mot RS-virusinfektion. Det rekommenderar NT-rådet, regionernas gemensamma organ för införande av nya terapier.
Långdragna förhandlingar
Sedan 10 september i fjol erbjuds alla nyfödda behandling med antikroppsläkemedlet Beyfortus (nirsevimab) på BB eller förlossningsavdelning. Läkemedlet ger under en hel säsong skydd mot respiratoriskt syncytialvirus, RSV, som kan ge spädbarn svåra luftvägsinfektioner. Man ger Beyfortusmed en intramuskulär injektion vid ett tillfälle inför RSV-säsongen.
Behandlingen infördes, som Läkemedelsvärlden rapporterade, efter långdragna prisförhandlingar med tillverkaren Sanofi. En officiell prissänkning i kombination med ett hemligt avtal ändrade de hälsoekonomiska förutsättningarna och NT-rådet sa till slut ja till att införa RSV-profylaxen brett i Sverige.
Färre spädbarn till sjukhus
Vid vilken tidpunkt som regionerna ska avsluta säsongens behandling med antikroppsläkemedlet ska de avgöra i samråd med Folkhälsomyndigheten. Tidpunkten styrs av när smittpridningen minskar. Än så länge är den på uppgång, enligt Folkhälsomyndighetens statistik.
Flera medier, bland andra Svenska dagbladet och Sveriges radio, har rapporterat att vården ser en minskning av antalet spädbarn som hamnar på sjukhus med RSV-infektion denna säsong. De kopplar minskningen till införandet av Beyfortus. Folkhälsomyndigheten säger dock i sina kommentarer att det är för tidigt att göra en sådan utvärdering eftersom RSV-säsongen ännu inte kommit i gång på allvar.
En andra antikropp är på väg
Nu meddelar NT-rådet att avtalet med Sanofi har förlängts och att samma rekommendation som denna säsong kommer att gälla även nästa RSV-säsong, 2026/2027.
Inför säsongen 2027/2028 planerar NT-rådet ”ett omtag” på frågan. En faktor som kan komma att spela in är att ytterligare ett antikroppsläkemedel mot RSV är på gång. I höstas rekommenderade läkemedelsmyndigheten EMA att EU godkänner Enflonsia (clesrovimab) som förebyggande RSV-behandling.
Det är EU-kommissionen som ska fatta det slutgiltiga beslutet. För närvarande är beslutsprocessen på paus eftersom tillverkaren vill lämna in nya data.
