Lovande resultat för ny kandidat mot obesitas
Foto: Istock

Lovande resultat för ny kandidat mot obesitas

Roche rapporterar om god effekt i en fas II-studie av företagets nya läkemedelskandidat mot obesitas.

28 jan 2026, kl 13:01
0

Men en ny kandidat mot obesitas har läkemedelsföretaget Roche tagit upp kampen om vinsterna på den växande marknaden för obesitasläkemedel. Läkemedelskandidaten kallas än så länge CT-388 och har stora likheter med konkurrenten Lillys preparat Mounjaro (tirzepatid).

Liksom med Mounjaro tar man CT-388 genom att ge sig själv injektioner en gång i veckan och båda läkemedlen är så kallade GLP-1/GIP-receptoragonister. De reglerar blodsockret och dämpar aptiten genom att verka på två olika receptorer.

22,5 procents viktnedgång

I ett pressmeddelande rapporterar Roche nu om lovande resultat från en fas II-studie av CT-388. Studien är ännu inte vetenskapligt publicerad. Företaget uppger att läkemedlet gav upp till 22,5 procents viktminskning hos studiedeltagare med obesitas.

Det är en effekt på ungefär samma nivå som Mounjaros och något bättre effekt än GLP-1-hämmaren Wegovy (semaglutid).

469 personer med obesitas (och utan diabetes) medverkade i studien där de fick antingen läkemedelskandidaten i en av fem olika doseringar eller placebo. De offentliggjorda resultaten gäller 48 veckors behandling med den högsta dosen av läkemedlet.

Resultatet på 22,5 procent gäller de patienter som fullföljde behandlingen. Om man räknar med dem som hoppade av i förtid blir den genomsnittliga viktnedgången 18,3 procent. Även placebogruppen gick ned en del i vikt. Vid uträkningen av effektmåtten för CT-388 har företaget gjort justeringar för att ta hänsyn till placeboeffekt.

Kandidat mot obesitas i fler studier

Enligt företaget var biverkningarna få och typiska för den här typen av läkemedel. Det vanligaste var mag-tarm-biverkningar och dessa var milda till måttliga. 5,9 procent av dem som fick CT-388 slutade med behandlingen på grund av biverkningar. I placebogruppen var det 1,3 procent som hoppade av på grund av biverkningar.

För närvarande pågår även en annan fas II-studie av denna kandidat mot obesitas som undersöker effekten hos patienter som även har diabetes typ 2. Roche planerar sedan att starta fas III-studier under det första kvartalet 2026.

Previous article Fågelinfluensa påvisad hos mjölkko i Nederländerna