Tag: Efterhandskonstruktion
Skev redovisning av kliniska prövningar
Sedan 2005 måste alla kliniska prövningar som läkemedelsföretag gör I
USA registreras i en öppen databas. Men enligt en genomgång som
presenteras i JAMA idag är det fortfarande många prövningar som inte
registreras. Vissa ändrar...