Regeringen har gett Socialstyrelsen i uppdrag att förbereda en utökad insamling av data om rekvisitionsläkemedel. Det handlar om läkemedel som sjukvården beställer och ger direkt till patienter, utan att gå via apotek eller individuella recept.
Målet är att skapa ett nytt nationellt register och få bättre kunskap om läkemedelsanvändningen inom vården.
Regeringen beslutade att avsätta fyra miljoner kronor till uppdraget tidigare i maj i år. Socialdepartementet offentliggjorde beslutet under fredagen.
Nytt register för rekvisitionsläkemedel
En viktig del av uppdraget är att Socialstyrelsen ska ta fram föreskrifter. Dessa ska tydligt ange:
-
vilka uppgifter om rekvisitionsläkemedel som ska rapporteras
-
hur rapporteringen ska gå till
-
hur arbetet ska ske på ett säkert och kostnadseffektivt sätt
Bakgrunden är utredningen Ett nytt regelverk för hälsodataregister som föreslår ett nytt register för läkemedel administreras i sjukvården.
Ska ge bättre beslutsunderlag
Den nya datainsamlingen ska ge ett bättre underlag för:
-
uppföljning av läkemedelsanvändningen i vården
-
hälsoekonomiska analyser
-
läkemedelspolitiska beslut
-
forskning och utveckling
Sverige saknar pålitlig statistik
Regeringens satsning bygger vidare på Socialstyrelsens tidigare slutsatser. Myndigheten anser att dagens statistik om rekvisitionsläkemedel är otillräcklig, som Läkemedelsvärlden berättat om.
Myndigheten visade i en rapport förra året att uppgifter om rekvisitionsläkemedel saknas i nästan alla slutenvårdstillfällen i patientregistret. Socialstyrelsen betonade då att vården behöver enklare och mer systematiska sätt att rapportera läkemedel.
Det nya uppdraget är ett steg mot att lösa de bristerna.
Ska föra dialog med TLV
Socialstyrelsen ska föra dialog med och hämta in synpunkter från centrala aktörer, bland andra Läkemedelsverket, Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket TLV, E-hälsomyndigheten samt regioner och vårdgivare.
Myndigheten ska också ta fram en tidplan för när insamlingen kan starta. Dessutom ska de föreslå hur arbetet ska finansieras.
EU ställer nya krav
Socialstyrelsen ska anpassa uppdraget till EU:s nya förordning om det europeiska hälsodataområdet (EHDS). Enligt den är läkemedelsdata – inklusive rekvisitionsläkemedel – en prioriterad kategori.
Socialstyrelsen ska redovisa uppdraget senast i april 2026.
