Under de senaste åren har det skett en kraftig utveckling av genetiskt baserade tester där utfallet kan användas för att beräkna risken att drabbas av kranskärlssjukdom.
En av metoderna, GPSMult, har utvecklats av en internationell forskargrupp ledd av forskare vid Broad Institute of MIT and Harvard och Massachusetts General Hospital i USA.
Metoden mäter så kallad polygenetisk risk via ett enkelt blodprov. Omkring en miljon genetiska riskvarianter vägs samman i ett riskmått.
Forskare vid Lunds universitet har nu i en studie visat att den femtedel som har högst genetisk risk enligt GPSMult har ungefär lika hög risk att drabbas av hjärtinfarkt eller kranskärlssjukdom som personer med typ 2-diabetes eller tidigare stroke.
– De flesta av dessa personer är dolda högriskindivider som inte hittas via traditionella riskfaktorer eller förekomst av familjehistoria för hjärtinfarkt. Om vi mäter den genetiska risken kan dessa dolda högriskindivider hittas. Tidigare studier har visat att deras risk för att drabbas av hjärtinfarkt kraftfullt kan minskas med kolesterolsänkande medicin och förändrade levnadsvanor, säger Olle Melander, professor vid Lunds universitet och en av forskarna bakom studien i ett pressmeddelande från Hjärt-Lungfonden.
Forskarnas studie publicerades nyligen i den medicinska tidskriften JACC.
Olle Melander menar att testet kan bli ett nytt verktyg för att hitta personer med hög risk som inte upptäcks med traditionella riskfaktorer.
”Färdigt för implementering”
Studien omfattar GPSMult-analyserade blodprover från 25 403 deltagare i befolkningsstudien Malmö Kost Cancer. Personerna följdes upp genom Socialstyrelsens register och kvalitetsregistret SWEDEHEART.
Testet är enligt forskarna nu färdigt för klinisk implementering eftersom resultaten stöds av ett flertal tidigare studier.
Laboratoriemedicin i Region Skåne planerar enligt pressmeddelandet att göra testet tillgängligt i slutet av 2026 eller början av 2027. Det kan då beställas av läkare i hälso- och sjukvården i hela landet.
Enligt forskarna bör testet i första hand användas för friska personer under 50 år som befinner sig i en gråzon för förebyggande läkemedelsbehandling baserat på traditionella riskfaktorer.
