Enligt en rapport från den europeiska branschorganisationen EFPIA, har EU:s roll som global motor för läkemedelsinnovation försvagats avsevärt jämfört med huvudkonkurrenterna USA och Kina. Stefan Oelrich, direktör vid Bayer AG, konstaterar i rapporten att Europa förvisso har vetenskapen och kompetensen, men att vi blir ”utmanövrerade” i fråga om investeringar och utveckling av nya behandlingar.
Kina: Från kopiering till världsledande innovation
Rapporten pekar inte minst på Kinas frammarsch. Landet utmanar nu både Europa och USA:
- Upptäckten av nya aktiva substanser (NAS) har ökat med hela 470 procent i Kina, samtidigt som den har minskat med 20 procent i EU.
- Kina har nu gått om både EU och USA som ursprungsland för nya substanser – från endast 4 stycken år 2018 till 28 stycken år 2024.
- Medan antalet patentansökningar i EU växte med blygsamma 6 procent mellan 2014 och 2024, rusade de i Kina med 170 procent.
USA: Snabbhet och marknadsledarskap
Där Kina står för den snabbaste tillväxten, fortsätter USA att dominera i fråga om effektivitet och marknadsintroduktion:
- Att få ett läkemedel godkänt tar i genomsnitt 356 dagar i USA, jämfört med 390 dagar i Kina och hela 430 dagar i EU.
- Skillnaden i tillgänglighet är slående. I genomsnitt når 85 procent av alla nya läkemedel den amerikanska marknaden, medan motsvarande siffra för EU-länder endast är 39 procent. Även Tyskland, som är bäst i Europa, ligger långt bakom USA.
EU tappar marknadsandelar
Rapporten pekar på en tydlig korrelation mellan ekonomiska satsningar och resultat. EU spenderar i dagsläget endast 1 procent av sin BNP på läkemedel. Som jämförelse lägger Kina 1,8 procent och USA hela 2,0 procent.
Samtidigt; mellan 2013 och 2023 har EU:s globala andel av kliniska prövningar nästan halverats, från 22 procent till 12 procent. I princip varje EU-land, med undantag för Spanien, tappar marknadsandelar.
I en tidigare artikel i Läkemedelsvärlden konstaterar Jenni Nordborg, chef för avdelningen för Strategi och samhällskontakter hos läkemedelsindustriföreningen, Lif, att utveckling av nya läkemedel sker där nya läkemedel används. Detta eftersom det där redan finns den så kallade ”golden standard” i klinisk praxis och det är den företag som tar fram nya innovativa läkemedel vill jämföra sig emot. Och här menar hon att Europa, och kanske särskilt Sverige, är för dåliga på att ta till sig nya preparat snabbt.
– Sverige satsar nästan minst på nya innovativa läkemedel sett till jämförbara länder i Europa. Vi befinner oss på plats 17 av 22, säger Jenni Nordborg.
Sveriges väg
Hon menar därför att även den svenska regeringen nu står vid ett vägskäl.
– Frågan är ju vilken väg Sverige väljer, antingen så stärker vi konkurrenskraften genom att öka tempot i snabbare införande av nya läkemedel, höjer betalningsviljan och får till ett helt annat tempo och leverans vad det gäller kliniska prövningar. Eller så riskerar vi att investeringar flyttar, eller inte kommer hit, och det vi direkt riskerar då är patientnyttan, den faktiska tillgången till nya läkemedel, säger hon.
I förra veckan presenterade regeringen en utredning vars syfte är att titta på just där här frågorna, läs mer om det här: “Läkemedelssystemet har nått vägs ände” – ny statlig utredning tillsätts
