Annons
Home 2025

Årlig arkivering 2025

TLV skjuter upp känsligt beslut om Wegovy

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets, TLV, skjuter upp sitt planerade beslut om Wegovy (semaglutid). Det skriver myndigheten i ett pressmeddelande. Tidigare har TLV utlovat att beslutet om obesitasläkemedlet Wegovy ska komma i december, men så blir det alltså inte.

Stor försäljning utan subvention

Läkemedelsföretaget Novo nordisk har ansökt om att Wegovy ska ingå i läkemedelsförmånen och TLV har utrett frågan sedan i våras. Många personer med obesitas väntar på beskedet som kan få stor betydelse för deras ekonomi och behandlingsmöjligheter.

I dag får patienterna betala behandlingen helt själva vilket kostar flera tusen kronor i månaden. Enligt en ekonomirapport från Sveriges kommuner och regioner, SKR, skriver läkare i dag ut obesitasläkemedlen Wegovy och Mounjaro (tirzepatid) utanför läkemedelsförmånen till ett värde av omkring 1,2 miljarder kronor per år. Pengar som patienterna betalar ur egen ficka.

Siktar på beslut om Wegovy i januari

TLVs utredning handlar om ifall det är kostnadseffektivt att subventionera Wegovy för obesitaspatienter. Svaret beror både på hur stora hälsovinster som behandlingen ger och vad läkemedlet kostar.

Enligt pressmeddelandet från TLV är just kostnaden ännu oklar eftersom det fortfarande pågår förhandlingar mellan Novo nordisk och de svenska regionerna. ”TLV inväntar resultatet av förhandlingen och kommer därför inte att fatta ett beslut om Wegowy i december som planen var tidigare”, skriver myndigheten.

– Vi siktar på att kunna fatta ett beslut i januari även om vi i dagsläget inte kan lova något, säger Per-Henrik Zingmark, enhetschef på TLV.

Utreder även Mounjaro

TLV har en pågående utredning om subvention även när det gäller Wegovys konkurrent Mounjaro, vilket Läkemedelsvärlden tidigare har rapporterat.

Mounjaro var i november det läkemedel som såldes för det högsta totalbeloppet på svenska apotek, enligt siffror från E-hälsomyndigheten som Dagens medicin (bakom betalvägg) begärde ut. Apoteken sålde osubventionerade Mounjaro för 157,3 miljoner kronor under månaden.

Obesitasläkemedlet gick därmed om blodförtunnaren Eliquis (apixaban) som såldes för 155,6 miljoner kronor.

Fler kan ge blod tack vare nya regler och bättre test

0

Nya regler och en känsligare testmetod gör nu att fler kan ge blod i Sverige. Socialstyrelsens nya föreskrifter för blodgivning trädde i kraft 1 december. En förutsättning för att de ska gälla är att blodverksamheten infört testmetoden NAT (nucleic acid testing) för att hitta smittämnen i blodet.

Än så länge är det bara Region Skåne som har NAT-testning, men fler regioner är på gång. Och senast 6 augusti 2027 ska alla blodverksamheter ha infört NAT eftersom EUs nya förordning om blod och blodprodukter träder i kraft då.

Ger säkrare smittanalyser

NAT-test förbättrar smittskyddet vid blodgivning genom att snabbare än tidigare metoder kunna identifiera smittämnen i blodet. Det gäller till exempel virus som hiv, HTLV I och HTLV II, hepatit B, hepatit D, Epstein-Barrvirus och cytomegalovirus. I dag är Sverige, som Läkemedelsvärlden tidigare rapporterat, det enda land i hela EU som inte använder NAT-test som smittscreening av blodgivare. Även i Nato använder de flesta andra länder metoden.

Regionerna har av kostnadsskäl tvekat att börja använda NAT-test , men regeringen vill skynda på processen och har skjutit till extra pengar. Socialstyrelsen har fått i uppdrag att driva på utvecklingen och fördela stödpengarna till regionerna.

Pilotregion var Skåne som har infört NAT under hösten. Tack vare det kan Region Skåne nu börja tillämpa Socialstyrelsens nya föreskrifter för blodverksamheter.

Hoppas få fler blodgivare

De nya reglerna innebär att man kombinerar NAT-screening med de tidigare testmetoderna. Då kan man bedöma varje tilltänkt blodgivare individuellt i stället för att som tidigare ha olika regler för olika grupper av personer.

Det som börjat gälla nu i Skåne och så småningom ska gälla i hela landet är en enhetlig karenstid på fyra månader innan man får ge blod efter en ny sexuell kontakt. Enligt de gamla reglerna har män som har sex med män en längre karenstid även om de lever med en fast partner.

– Att vi i Skåne är först i Sverige med att införa NAT är ett stort och viktigt steg. Vi hoppas förstås att det kommer att få positiva effekter för vår blodförsörjning, säger Helena Samuelsson, tillförordnad biträdande verksamhetschef för Klinisk immunologi och transfusionsmedicin i Skåne, i ett pressmeddelande.

– Det känns också bra att blodgivare blir mer likvärdigt bedömda än tidigare. De nya reglerna är mer rättvisa och baseras på faktisk risk, inte grupptillhörighet. Vi hoppas nu att fler som tidigare inte kunnat ge blod hör av sig till oss.

Två regioner till har börjat

Karenstiden efter tatuering, piercing och kosmetiska behandlingar kortas också till fyra månader utan att man behöver kompromissa med patientsäkerheten.

Socialstyrelsen framhåller att NAT-införande och nya regler gör blodgivningen mer jämlik. Att införandet måste ske stegvis, region för region, förklaras med att det kräver utbildning, ny utrustning och ibland nya lokaler.

Näst på tur är nu Region Kronoberg och Region Jämtland Härjedalen som båda är på gång med att införa NAT-screening av blodgivare.

Magnus Thyberg ny generaldirektör på TLV

0

Den 1 januari 2026 tillträder Magnus Thyberg som generaldirektör på Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV. Det meddelade socialminister Jakob Forssmed (KD) vid en presskonferens på torsdagen.

Socialministern framhöll att arbetet på den myndighet som Magnus Thyberg får ansvar för ”aldrig har varit viktigare än nu”. Ministern pekade på det oroliga geopolitiska läget och de ökade krav som detta ställer på läkemedelsberedskapen. Men också på att nya avancerade läkemedel och kampen mot antibiotikaresistens ställer höga krav på att TLV utvecklar sina sätt att värdera läkemedel.

Efterträder Agneta Karlsson

Magnus Thybergs nya förordnande är sexårigt. Vid presskonferensen sa han att han verkligen ser fram emot uppdraget.

– Jag gillar att tjäna demokratin, sa han.

Magnus Thyberg är utbildad apotekare och är för närvarande avdelningschef för Kunskapsutveckling inom Region Stockholm. Tidigare har han arbetat på Apoteket AB, dåvarande Sveriges kommuner och landsting och som avdelningschef på TLV.

Han efterträder Agneta Karlsson som varit generaldirektör för TLV sedan december 2019. Hennes förordnande löpte ut 30 november.

”Fick inte den kognitiva förbättring vi hoppats på”

Idén att använda diabetes- och obesitasläkemedlet semaglutid mot Alzheimers sjukdom höll inte. Så skulle man kunna sammanfatta rapporteringen om de data som Novo nordisk presenterade vid den pågående Alzheimerkonferensen Clinical trials on Alzheimer´s disease i San Diego, USA.

Semaglutid mot Alzheimers utan effekt

I förra veckan offentliggjorde Novo nordisk att förhoppningarna om att tablettbehandling med Rybelsus (semaglutid) skulle kunna bromsa kognitiv försämring vid tidig Alzheimers sjukdom inte slagit in. Det visar resultat av två fas III-studier med sammanlagt 3 800 deltagare.

Vid konferensen i San Diego denna vecka presenterade Novo nordisk fler detaljer om dessa resultat som fått företaget att lägga ned en planerad fortsättning av studierna. Fas III-studierna var designade för att påvisa minst 20 procents reduktion i sjukdomsprogression, men Rybelsus gav ingen effekt på det kliniska demensmåttet efter två års behandling.

Ändå minskade vissa biomarkörer för Alzheimers, bland annat tau, med upp till cirka 10 procent och en inflammationsmarkör dämpades tydligt. Forskarna bedömer att dessa förändringar var för små för att påverka de kognitiva symtomen.

– Vi såg ingen kognitiv förbättring trots biologiska signaler, sade huvudprövaren Jeff Cummings.

Tidigare studier snedvridna?

Alzheimerexperter som Reuters talat med menar att det här kan innebära slutet för forskning om GLP-1-läkemedel som semaglutid mot Alzheimers sjukdom.

Det som väckte de nu grusade förhoppningarna om att patienter med tidig Alzheimers sjukdom kan ha nytta av GLP-1-terapi var observationer i stora populationsstudier av personer med diabetes. Novo nordisks vd Peter Johannsen sa vid konferensen att dessa studier kan ha gett en snedvriden bild av läkemedlens effekt. Det skulle i så fall kunna bero på att diabetespatienter som får GLP-1-behandling oftare tillhör gynnade socioekonomiska grupper som också har lägre Alzheimerrisk.

Kampanjfilm ska motverka köp av olagliga läkemedel

Med en kampanjfilm vill nio organisationer och myndigheter få fler att inse riskerna med att handla olagliga läkemedel på nätet. Filmen heter ”Bakom ditt läkemedel” och ska synliggöra att valet står mellan ”kriminella gäng eller världens säkraste läkemedelskedja”. Den är uppbyggd som ett samtal mellan två unga män där den ene jobbar med läkemedel och förklarar för sin kompis varför det spelar stor roll var man köper sina mediciner. Vilka skyddsmekanismer för konsumenten som finns i den legala läkemedelskedjan och vilka risker man tar om man köper olagliga läkemedel.

– Att handla på nätapotek är ett val mellan världens säkraste läkemedelskedja och kriminella gäng, säger Kristina von Sydow, vd på e-VIS som skyddar läkemedel från förfalskningar, i ett pressmeddelande.

Visar på skillnaden

Hon förklarar att filmen visualiserar ett system som vi alla skyddas av, men aldrig ser. Vid varje givet tillfälle cirkulerar det cirka tio miljarder godkända och äkta läkemedelsförpackningar i EU. Varje enskild förpackning är märkt med sin egen unika 2D-kod och kan spåras hela vägen från tillverkning fram till konsument. Detta säkerhetssystem infördes, som Läkemedelsvärlden rapporterat, stegvis och var i full drift i Sverige hösten 2020.

– Sverige och EU har världens säkraste system för att hantera den lagliga handeln av läkemedel, säger Kristina von Sydow.

– Inte en enda falsk förpackning har lyckats ta sig in i det legala systemet i Sverige. Hur det ser ut om man köper dem på falska nätapotek, ja det kan vi bara ana. Därför borde det vara självklart att alla ska köpa sina läkemedel på godkända apotek

Nio aktörer står bakom

Som avsändare av filmen står Apotekarsocieteten, e-VIS, FGL (Föreningen för generiska läkemedel), Lif (Läkemedelsindustriföreningen), Läkemedelshandlarna, Läkemedelsdistributörernas förening, Läkemedelsverket, Sveriges apoteksförening och Tullverket.

Filmen kommer, enligt pressmeddelandet, att spridas till organisationer inom eller nära hälso- och sjukvården. Målgruppen är bred och ambitionen är att ”inspirera till diskussioner i samhället, hemma, på skolor och i vården”.

”Bakom ditt läkemedel” släpps i samband med den internationella kampanjveckan Fight the fakes week, som handlar om att bekämpa olaglig läkemedelshandel.

Nytt steg på väg mot EU-lag om kritiska läkemedel

Den nya EU-lag om kritiska läkemedel som EU-kommissionen föreslagit har kommit närmare att bli verklighet. EUs ministerråd har förhandlat sig fram till en politisk överenskommelse om lagförslaget. Förslaget ska förbättra tillgången till kritiska läkemedel och på så sätt stärka EUs motståndskraft vid hälsokriser.

– För att säkra tillgången till kritiska läkemedel för sjukvården och kunna ge människor livsviktiga behandlingar är bestämmelserna som rådet nu ställt sig bakom av yttersta betydelse. Detta är ett viktigt steg mot att stärka EUs egen produktionskapacitet av läkemedel, diversifiera leveranskedjor, och stärka beredskapen vid kriser, säger socialminister Jakob Forssmed (KD) i ett pressmeddelande.

Föreslog EU-lag om kritiska läkemedel

Som Läkemedelsvärlden har rapporterat la kommissionen i början av året fram sitt förslag om en EU-lag om kritiska läkemedel, Critical medicines act. Meningen är att den föreslagna lagstiftningen ska förbättra tillgången till kritiska läkemedel i medlemsländerna. Lagen ska hjälpa till att göra försörjningskedjorna för dessa mediciner säkrare och mer motståndskraftiga. På så vis ska EU-ländernas beredskap för pandemier och andra hälsokriser bli bättre i framtiden.

En grundpelare för den föreslagna lagen är en särskild lista över kritiska läkemedel. Listan innehåller omkring 400 läkemedel som bedöms som helt oundgängliga för att klara vården och de medicinska behoven i ett krisläge.

Lagförslaget är bland annat inriktat på att minska beroendet av ett fåtal leverantörer av aktiva substanser, utveckla läkemedelstillverkning inom EU och att underlätta EU-gemensamma upphandlingar av vacciner och andra kritiska läkemedel.

Trepartsförhandlingar 2026

Nu har ländernas ministrar i EUs ministerråd kommit överens om ett gemensamt ställningstagande till rådets förslag. Ministerrådet vill bland annat ytterligare underlätta informationsutbyte mellan länderna om lagerstatus för olika läkemedel. Rådet vill också att det ska räcka att sex länder (i stället för nio som kommissionen föreslagit) är ense för att man ska kunna göra en EU-gemensam upphandling.

– Förhandlingarna har varit tuffa men vi är mycket nöjda med att vi i förhandlingarna fått med oss de andra medlemsländerna i frågor som varit viktiga för oss, vilket bland annat har handlat om att minska den administrativa bördan för företag och myndigheter samt få till en flexibel reglering för upphandling av kritiska läkemedel, säger socialminister Jakob Forssmed.

Ministerrådets beslut innebär att man ställer sig bakom förslaget till en EU-lag om kritiska läkemedel. Under december väntas även EU-parlamentet säga sitt om förslaget. DEt betyder i så fall att EU under Cyperns ordförandeskap våren 2026 kan inleda trepartsförhandlingar mellan rådet, parlamentet och kommissionen. Målet är att anta lagstiftningen under 2026.

WHO efterlyser breddad tillgång till GLP-1-terapier

Världshälsoorganisationen, WHO, betonar i en ny riktlinje att rättvis tillgång till GLP-1-terapier är en nyckelfråga i det globala folkhälsoarbetet mot obesitas. Utan rättvisare tillgång kommer obesitasläkemedlen att förvärra de hälsoklyftor som redan finns, menar WHO som ”efterlyser snabba åtgärder vad gäller tillverkning, kostnader och systemberedskap för att möta det globala behovet”.

Att bara öka produktionstakten är inte tillräckligt, framhåller WHO i ett pressmeddelande. Även med en snabb produktionsökning kommer färre än tio procent av dem som kan ha nytta av läkemedlen att kunna få dem år 2030, bedömer organisationen.

Därför måste världssamfundet ”överväga strategier för att bredda tillgången, såsom samordnad upphandling, differentierad prissättning och frivilliga licenser.”

Första riktlinjen för GLP-1-terapier

Dessa ställningstaganden för WHO fram i samband med att organisationen publicerar sin första riktlinje om att använda de nya obesitasläkemedlen mot kronisk obesitas. Obesitas är ett växande folkhälsoproblem i alla länder. Enligt WHO kunde 3,7 miljoner dödsfall i världen kopplas till obesitas i fjol. Utan kraftfulla åtgärder kommer dubbelt så många människor som i dag att lida av fetma år 2030.

En expertgrupp har arbetat fram den nya riktlinjen genom en noggrann genomgång av det aktuella forskningsläget beträffande obesitasläkemedel. Genomgången omfattar de två GLP-1-terapierna liraglutid (Saxenda) och semaglutid (Wegovy) samt den kombinerade GIP-/GLP-1-terapin tirzepatid (Mounjaro).

Vill se rättvis tillgång till GLP-1-terapier

En central rekommendation i riktlinjen är att dessa terapier kan användas av vuxna, utom gravida kvinnor, för långtidsbehandling av obesitas. WHOs definition av obesitas är ett BMI (body mass index) på 30 eller däröver och riktlinjens rekommendation gäller inte personer med lägre BMI än så.

– Fetma är en stor global hälsoutmaning som WHO arbetar för att hantera genom att stödja länder och människor världen över att kontrollera den, effektivt och rättvist. Vår nya vägledning slår fast att fetma är en kronisk sjukdom som kan behandlas med omfattande och livslång vård, säger Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, WHOs generaldirektör, i pressmeddelandet

– Även om läkemedel inte ensamma kan lösa denna globala hälsokris kan GLP-1-terapier hjälpa miljoner att övervinna fetma och minska dess skador.

Ska ta fram ramverk för prioritering

I riktlinjen rekommenderar WHO också att de som får behandling med GLP-1-terapier även kan erbjudas strukturerad hjälp till en mer hälsosam kost och ökad fysisk aktivitet. Det finns, enligt riktlinjen, visst vetenskapligt stöd för att detta kan förbättra behandlingsresultaten.

WHO tog fram riktlinjen efter önskemål från medlemsstater. Riktlinjen kommer att uppdateras regelbundet när ny evidens blir tillgänglig. Under 2026 kommer WHO enligt pressmeddelandet att arbeta tillsammans med relevanta aktörer för att utveckla ett  prioriteringsramverk som ska bidra till att de som behöver läkemedlen mest får dem först.

Nästan alla regioner anslutna till NLL

0

Alla regioner utom Region Östergötland är nu anslutna till NLL, databasen Nationella läkemedelslistan. Det framgår av E-hälsomyndighetens kartbaserade information om anslutningen.

Det innebär att Östergötland missade deadline eftersom alla vård- och apoteksaktörer skulle ha varit anslutna till NLL senast i går, 1 december 2025. Även ett flertal apoteksaktörer är försenade. Men enligt Läkartidningen kommer Region Östergötland att ansluta i natt, natten till 3 december. Och E-hälsomyndigheten skriver i ett pressmeddelande att anslutningstakten är hög.

– Vi har en pågående dialog med alla aktörer som ska ansluta och i stort sett alla har planer för anslutning inom kort. Vi fortsätter vårt gemensamma arbete och ger stöd tills aktörerna har anslutit till Nationella läkemedelslistan, säger Sara Svärd, tillförordnad enhetschef på E-hälsomyndigheten, i pressmeddelandet.

Många nu anslutna till NLL

Nationella läkemedelslistan är, som Läkemedelsvärlden återkommande rapporterat, en rikstäckande informationskälla som ska ge hälso- och sjukvården, apoteken och patienten själv tillgång till samma information om patientens förskrivna och uthämtade läkemedel och andra varor.

Införandet har flera gånger blivit uppskjutet, men sedan 1 december ska regionerna nu vara anslutna så att de kan läsa NLL-informationen. De har dock till 1 september 2028 på sig att ansluta fullt så att de både kan läsa och göra förskrivningar i NLL.

Men 16 av 21 regioner är redan nu anslutna med både läs- och skrivfunktionalitet. Även Östergötland kommer att få full anslutning. De fyra regioner som än så länge bara kan läsa men inte skriva recept i systemet är Stockholm, Gotland, Skåne och Västra Götaland. Där försenas full anslutning av pågående införande av nya journalsystem.

Försenade apotek

När det gäller apoteken gör anslutningen att personalen får full åtkomst till informationen i NLL och kan expediera recept där. Även apoteken skulle ha varit klara 1 december, men alla har inte hunnit. Enligt Svensk farmaci saknade en tredjedel av apoteken anslutning fem dagar före deadline.

E-hälsomyndigheten fortsätter dock att stödja de aktörer som ska ansluta och räknar med att flera nya kommer att kunna göra det inom kort.

Piller mot denguefeber lovande i tidigt test

Kan läkemedlet mosnodenvir bli det det effektiva piller mot denguefeber som många väntar på? Resultaten från en randomiserad, placebokontrollerad fas II a-studie tyder på att den antivirala substansen har en potential för det. Bakom studien står amerikanska forskare vid John Hopkins school of public health och University of Vermont. Den publicerades nyligen av New England journal of medicine.

Forskarna använde en metod där man under noggrann kontroll infekterar friska vuxna försökspersoner med en försvagad stam av denguevirus. Det resulterar i milda symtom som liknar en naturlig infektion. Samtidigt fick försökspersonerna behandling med mosnodenvir i olika doser eller placebo. Forskarna analyserade deras symtom och virusnivåerna i deras blod.

Denguefallen ökar

Nästan hälften av jordens befolkning lever i områden där det finns risk att bli smittad av denguevirus som sprids av myggor. I de flesta fall ger viruset bara en mild febersjukdom. Men hos vissa patienter orsakar viruset svårare sjukdom som bland annat kan yttra sig som en form av blödarfeber.

Denguefallen i världen ökar vilket till stor del beror på vårt allt varmare klimat. År 2024 rapporterades över 14 miljoner fall och ungefär 10 000 dödsfall i mer än 100 länder. De virusspridande myggorna etablerar på grund av klimatförändringarna i nya områden i världen. I Europa rapporterar just nu Frankrike och Italien ett större antal denguefall, enligt EUs smittskyddsmyndighet ECDC.

Fördelar med piller mot denguefeber

Hittills finns det inget antiviralt läkemedel tillgängligt för att förebygga eller behandla denguefeber. Det finns dock vacciner. Det som används i Sverige inför resor till riskområden är, som Läkemedelsvärlden rapporterat, Qdenga som blev EU-godkänt 2022.

Forskarna bakom den aktuella studien framhåller att ett förebyggande antiviralt läkemedel har en viktig plats att fylla vid sidan av vaccinerna. Bland annat kan ett läkemedel skydda personer som av olika anledningar inte kan eller vill ta vaccinet.

Den antivirala substansen mosnodenvir binder till dengueviruset och stör ett nödvändigt steg i dess förökning. I provrörs- och djurstudier har substansen visat sig ha en stark effekt mot ett brett spektrum av denguevirusstammar.

Dosberoende effekt

Sammanlagt medverkade 31 friska försökspersoner i åldrarna 18 till 55 år i studien. De fick piller med antingen mosnodenvir eller placebo i 26 dagar. Några dagar efter behandlingsstart fick den en spruta med det försvagade viruset.

Resultaten visade en dosberoende effekt av den antivirala behandlingen. Hos de som fick den lägsta dosen var virushalterna i blodet lika höga som hos dem som fick placebo. Hos dem som fick den högsta dosen fick 60 procent så låga virushalter att de inte gick att detektera.

Biverkningarna av mosnodenvir var milda till måttliga.

Bedömer som viktigt steg

I en ledarartikel kommenterar New England journal of medicine denguestudien. Redaktionen framhåller att resultaten bör tolkas med viss försiktighet. Det är många steg på vägen från en liten, väl kontrollerad fas II a-studie till användning i verkligheten.

Ändå, menar ledarskribenten, är studien ”ett avgörande steg i utvecklingen av antivirala läkemedel mot dengue”.

Annonserar efter ny statsepidemiolog

0

Folkhälsomyndigheten rekryterar nu en ny statsepidemiolog som ska tillträda under nästa år. Av jobbannonsen framgår det att den kommande statsepidemiologen kommer att vara chef för den nya avdelning på myndigheten som ska heta Avdelningen för smittskydd och beredskap.

”Din roll innebär dels ett direkt ansvar för avdelningen, dels att verka för utveckling av hela myndigheten och våra strategiska mål, bland annat genom deltagande i myndighetsledningen”, står det i annonsen.

Turbulent höst

Rekryteringen är en följd av händelserna tidigare i år när den dåvarande statsepidemiologen Magnus Gisslén lämnade jobbet under uppmärksammade former. Han var djupt kritisk mot Folkhälsomyndighetens prioriteringar i smittskyddsfrågor och menade att ledningen saknade medicinsk kompetens. En av punkterna i hans kritik var att han som statsepidemiolog inte haft en fast plats i ledningsgruppen. Magnus Gisslén framförde sin kritik i egna inlägg på Linkedin samt i olika nyhetsmedier, bland andra Läkemedelspodden.

Efter detta kallade socialminister Jakob Forssmed (KD) flera gånger till sig Folkhälsomyndighetens generaldirektör Olivia Wigzell. Stora och snabba förändringar har också skett på myndigheten, vilket bland annat avspeglas i skapandet av den nya smittskydds- och beredskapsavdelningen som officiellt startar i dag, 1 december.

Ska vara läkare och ha forskningsbakgrund

De kvalifikationer som Folkhälsomyndigheten kräver att en ny statsepidemiolog ska ha är bland annat att hen är läkare med minst sex års erfarenhet som färdig specialist. Dessutom ska personen ha

  • forskarutbildning och erfarenhet av självständig forskning.
  • chefserfarenhet inom offentlig sektor.
  • kunskap om och flerårig erfarenhet av arbete med smittskydd, infektionsmedicin, vårdhygien eller mikrobiologi.

Vill tillförordnade bli ordinarie?

Ansökningstiden är kort och går ut redan 21 december. Folkhälsomyndigheten vill att den nya statsepidemiologen och enhetschefen ska börja på sitt nya jobb 1 juli 2026.

För närvarande håller den tillförordnade statsepidemiologen Erik Sturegård ställningarna. Han fortsätter i den rollen tills en ny statsepidemiolog tillträder.

Om Erik Sturegård kommer att finnas med bland de sökande är oklart. När han under i intervjuer under hösten fick frågan om han var intresserad av att bli ordinarie statsepidemiolog var svaren ganska svävande. ”Det beror på hur rollen kommer att se ut”, sa han till Läkartidningen.

Har ”öppnat ärendet igen” om Qalsody mot ALS

NT-rådet granskar nya underlag om behandlingen med tofersen under produktnamnet Qalsody mot ALS. Rådet, som är regionernas gemensamma organ för införande av nya terapier, ser därmed över om det finns skäl att ändra ett tidigare nej till att införa behandlingen i Sverige.

Detta framgår av en debattreplik i Dagens Nyheter där NT-rådets ordförande Åsa Derolf svarar på debattkritik från ALS-sjuka Anna Furbeck.

Riktad mot ärftlig ALS

EU-kommissionen godkände i fjol läkemedlet Qalsody (tofersen) under ”exceptionella omständigheter”. Detta innebär att man på grund av ett stort behov av ny behandling mot en svår sjukdom accepterar mindre data än normalt om läkemedlets effekt och säkerhet.

Läkemedelsmyndigheten EMA skriver i sin rekommendation om EU-godkännande att det finns mycket begränsade behandlingsmöjligheter för patienter med ALS. I en behandlingsstudie misslyckades visserligen företaget Biogen med att bevisa behandlingens effekt under 28 veckor, men EMA ansåg att det fanns andra mätresultat som tydde på att behandlingen kan bromsa sjukdomsprocessen.

Qalsody riktar sig mot en typ av ALS, amyotrofisk lateral skleros, som har en tydligt genetisk orsak. Dessa patienter har en mutation i en gen som heter SOD1 vilket ofta innebär ett aggressivt sjukdomsförlopp. Cirka två procent av ALS-drabbade har denna form. I Sverige finns ett 40-tal patienter i den grupp som behandlingen är godkänd för.

Ny chans för Qalsody mot ALS

I maj i år sa NT-rådet nej till att införa Qalsody i den svenska offentligt finansierade vården, vilket Läkemedelsvärlden rapporterade. NT-rådet ansåg att de vetenskapliga bevisen för att tofersen har effekt mot sjukdomen var för dåliga. Därför övervägde inte nyttan riskerna med behandlingen som dessutom är förenad med höga kostnader. Qalsody kostar drygt tre miljoner kronor per patient och år.

Beslutet har fått hård kritik från ALS-specialister i vården, patientföreningen Neuroförbundet och från patienter. Och nu verkar de ha fått visst genhör.

I debattrepliken framhåller Åsa Derolf att ”NT-rådets inställning har hela tiden varit att vi ska kunna omvärdera vårt beslut om det kommer nya data som tydligare visar på nyttan av läkemedlet”. Nu har rådet träffat Neuroförbundet och ALS-experter som presenterat nya underlag.

”Utifrån dem har vi fortsatt diskussionen och har ”öppnat ärendet” igen för att se över om vi ska revidera vårt beslut. Vi är inte klara med något beslut i den frågan, men arbetar vidare med det”, skriver Åsa Derolf.

”Höj Sveriges etiska beredskap!”

Vår etiska beredskap behöver stärkas inför framtida pandemier och andra kriser. Det framhåller Statens medicinsk-etiska råd (Smer) i en skrivelse till regeringen. Smer vill att regeringen ska använda och synliggöra det nationella etiskt ramverk som rådet tagit fram. Ramverket togs fram redan 2020 och har nu uppdaterats. Det tar avstamp i lärdomar från covid-19-pandemin.

– Vi menar att den etiska beredskapen var och är låg, och att de etiska perspektiven och värdekonflikterna under pandemin hade kunnat lyftas fram mycket tydligare i kommunikationen från olika beslutsfattare, säger Lotta Eriksson, kanslichef på Smer och den som har lett arbetet med skrivelsen, till Läkemedelsvärlden.

Vi når henne över telefon en tidig morgon när hon befinner sig i Falun för en hel dags diskussioner med Region Dalarna och etikråden i mellansverige – bland annat om den etiska beredskapen. Intresset för etikfrågor är stort och fler samtal är redan inbokade, bland annat med Region Norrbotten som vill diskutera skrivelsen i början av nästa år.

Lärdomar från pandemin

Så först och främst; vad innebär egentligen etisk beredskap?

– Pandemin visade att krisbeslut inte bara handlar om fakta utan också om att hantera värdekonflikter. Etisk beredskap innebär att man försöker förutse vilka etiska utmaningar som kan uppstå och ser till att lagar, riktlinjer och ramverk är genomtänkta och förankrade. Man måste också ha övat på att hantera etiska dilemman, förklarar Lotta Eriksson.

Hon definierar etisk beredskap som ”förmåga att identifiera och analysera etiska frågor och väga in dem i beslutsfattande”.

I skrivelsen till regeringen ger Smer flera exempel på svåra värdekonflikter som uppstod under coronapandemin. Virusets framfart skapade situationer där olika etiska principer, mål och värden behövde vägas mot varandra.

Betonar tydlighet och kommunikation

När resurserna inom intensivvården riskerade att inte räcka till uppstod frågor om hur prioriteringsplattformens människovärdes- och behovsprinciper skulle tolkas och tillämpas. Andra exempel är då åtgärder som syftade till att begränsa smittspridningen samtidigt kunde begränsa individens frihet och negativt påverka den psykiska hälsan. Besöksförbud på äldreboenden tydliggjorde konflikten mellan smittskydd och de äldres behov av närhet och värdighet.

Det handlar också, påpekar Lotta Eriksson, om kommunikation. Folkhälsomyndighetens pressträffar följdes av hundratusentals tittare och lyssnare varje dag, något som skulle kunna beskrivas som en succé. Men budskapen hade kunnat formuleras tydligare, menar hon.

– Man talade ofta om hur saker skulle göras, men var inte alltid tydlig med varför och på vilken etisk grund beslut fattats. Kanske tyckte man att det var självklarheter som inte behövde förklaras, funderar Lotta Eriksson.

Brister blev synliga

Under pandemin var Smer remissinstans i arbeten med etiska riktlinjer, och när Folkhälsomyndigheten började prioritera vilka grupper som skulle vaccineras först hade myndigheten en nära dialog med rådet.

Men pandemin visade ändå, menar Smer, tydligt vad som händer när etisk medvetenhet och gemensamma riktlinjer saknas; beslut fattades utan samsyn, förtroendet för myndigheter påverkades och vårdprioriteringar skilde sig åt mellan regionerna. Även kommunikationen med omvärlden brast, och Sverige kritiserades för att inte ha stängt ner samhället som andra länder.

– I utländska publikationer framställdes Sveriges agerande ofta felaktigt, och på möten fick jag hela tiden förklara: ”Det där stämmer inte.”

Hon behövde bland annat poängtera att Sverige har en hög tillit till myndigheterna, vilket gör att många följer råd och rekommendationer självmant. Och att man precis som i andra länder arbetade hemifrån när jobbet tillät det.

Kris prövar vår etiska beredskap

Lotta Eriksson betonar att etiskt arbete är viktigt även i vardagen – men att behovet blir särskilt tydligt i en krissituation.

– Under en kris måste beslut fattas mycket snabbare, under större press och ofta med stor osäkerhet. De svåra avvägningarna ställs på sin spets i mycket högre utsträckning, säger hon.

Avsaknaden av etisk beredskap under covid-19-pandemin påverkade bland annat de svåra prioriteringarna vid så kallad triagering – hur man ska dela in patienter i prioriteringsgrupper vid resursbrist. Riktlinjer fanns, men tidspressen var stor och inflödet av patienter enormt. På många håll kallades oerfaren personal in till IVA.

– Situationen skapade en enorm etisk press hos personalen och ledde också senare till att många valde att lämna hälso- och sjukvården. Vi tror att om man övar på etiska dilemman i vardagen minskar den etiska stressen under en kris, säger Lotta Eriksson.

Man måste träna

Det man behöver träna på är att identifiera värdekonflikter och väga olika värden mot varandra. Ett exempel där utfallet hade kunnat se annorlunda ut är inom äldreomsorgen, där besöksförbuden krockade med de äldres rätt till kontakt med sina nära och kära. Det hela drogs till sin spets för personer som var i livets slutskede.

– Patienter som låg inför döden fick inte ta avsked av sina anhöriga, på grund av besöksförbudet. Men dagen efter att de dött var anhöriga välkomna för att hämta deras saker. Det var en märklig situation som visar att riktlinjer ibland blir för trubbiga och måste situationsanpassas, säger Lotta Eriksson.

En central konflikt under pandemier är att åtgärder som syftar till att minska smittan och rädda liv ofta innebär inskränkningar i individers frihet.

– Och här finns inga enkla svar, bara svåra avvägningar. Där tänker jag att Sverige ändå lyckades mycket bättre än många andra länder, till exempel genom att inte stänga skolor för yngre barn. Men det fanns situationer där det inte blev helt bra, som med besöksrestriktionerna inom äldreomsorgen och LSS.

Samma grundkrav i alla kriser

Det etiska ramverket ser hon som ett av flera sätt att stärka beredskapen. Tanken är att det ska ge beslutsfattare tydligare vägledning och skapa en gemensam grund för dialog. På så vis kan besluten bli mer samordnade mellan olika nivåer och aktörer.

– Mycket som gjordes under pandemin var bra, men det här handlar om vad som kan bli bättre. Ramverket kan bidra med stärkt legitimitet och förtroende, genom att transparensen ökar.

Just nu är fokus i samhället stort på totalförsvaret och den typen av kriser.

– Kriser kan se olika ut, men kommer att ställa samma krav på att fatta snabba beslut och göra svåra avvägningar.

Stort intresse för vår etiska beredskap

Under ett expertmöte där Smer deltog i somras lyftes också vikten av att involvera medborgare i etiska överväganden.

– Informationskampanjer, dialog, medborgardialoger och fokusgruppsdialoger – det finns många möjligheter, säger Lotta Eriksson.

Det låter som något som kan ta mycket tid och resurser?

– Ja absolut. Men vi tänker att det är viktigt att ha en dialog brett i samhället för att skapa förståelse för den avvägning man gjort, vilka värden som ligger bakom. Det är viktigt för legitimiteten, men också för att stärka det psykologiska försvaret.

Skrivelsen har redan börjat väcka intresse, bland annat berördes den vid en workshop som Karolinska institutet arrangerade nyligen. Nu hoppas Smer att fler aktörer – som myndigheter, regioner och kommuner – fortsätter arbetet och att regeringen låter förslagen få genomslag i praktiken.

Elin Dunås
Frilansjournalist

”Det är hög tid att riskgrupper vaccinerar sig”

0

Influensasäsongen har startat och det viktigt att fler personer i riskgrupper får skyddande vaccin. Det var budskapet från socialminister Jakob Forsell (KD), Folkhälsomyndighetens generaldirektör Olivia Wigzell och den tillförordnade statsepidemiologen Erik Sturegård vid en pressträff på torsdagsmorgonen.

Folkhälsomyndigheten rekommenderar influensavaccin till alla från 65 års ålder. Hittills har totalt sett ungefär hälften av dessa vaccinerat sig. Men vaccintäckningen är inte jämnt fördelad. Bland personer som är 65 år eller äldre och bor hemma med dagliga omsorgsinsatser i hemmet, till exempel hemtjänst, är det betydligt färre som fått vaccin. De rekommenderas vaccin både mot influensa och covid-19 eftersom de har förhöjd risk för allvarlig sjukdom.

Vill nå fler som har hemtjänst

Det gick att ana en viss frustration hos socialministern vid pressträffen över att vaccinet inte når ut tillräckligt bra i denna extra sårbara grupp av äldre.

– Tyvärr ser vi återkommande, inte bara i år, att vaccintäckningen bland äldre med omsorgsinsatser i hemmet är betydligt lägre än bland andra i samma åldrar. Därför riktar jag mig särskilt till kommunerna och även till närstående till äldre i denna grupp,  sa Jakob Forsell vid pressträffen.

– Hjälp din anhöriga att få sin vaccinering!

Influensasäsongen startar tidigt

Starten på influensasäsongen kom något tidigare än normalt. Enligt Folkhälsomyndighetens bedömning artartade epidemin förra veckan, vecka 47. Då rapporterades totalt 187 fall som krävt sjukhusvård, jämfört med 89 fall veckan innan.

Även i övriga Europa har influensasäsongen startat på flera håll med en ovanligt tidig ökning av antalet fall. Som Läkemedelsvärlden tidigare har rapporterat varnar experter för att den så kallade K-varianten av influensa kan bidra till en tuff säsong med många fall.

Kommuners och regioners beredskap

K-varianten eller undergrupp K är en typ av influensa A(H3N2) och verkar nu dominera smittspridningen allt mer. A(H3N2) brukar slå särskilt hårt mot äldre och personer i andra riskgrupper och undergrupp K har mutationer som befaras göra den bra på att smita undan immunförsvaret.

– Det finns inget som tyder på att den ger allvarligare sjukdom. Men om undergrupp K kommer att dominera den tidiga influensasäsongen i Sverige så kan det leda till ett ökat antal fall, sa den tillförordnade statsepidemiologen Erik Sturegård, Folkhälsomyndigheten, vid pressträffen.

– Med fler fall får vi även fler allvarligt sjuka och en ökad belastning på vården och äldrevården. Det är viktigt att regioner och kommuner nu har beredskap för en ökad smittspridning, förstärker sina vaccinationsinsatser och säkrar tillgång till antivirala läkemedel.

Skyddar mot allvarlig sjukdom

Säsongens vaccin är inte anpassat till undergrupp K, men Erik Sturegård underströk att det ändå utgör ett viktigt skydd för riskgrupperna.

– Vaccin mot influensa är aldrig helt perfekt och det är ännu för tidigt att säga hur bra årets vaccin skyddar. Men bland annat data från Storbritannien visar att det i vart fall har effekt mot svår sjukdom.

Hälsovinster försvann vid stopp av Mounjaroterapi

En majoritet av dem som slutar med sin Mounjaroterapi mot obesitas går upp i vikt igen. Då förlorar de även andra hälsovinster av behandlingen och risken för hjärt-kärlsjukdom och metabola problem ökar på nytt.

Detta visar en ny studie som publicerats av Jama Internal medicine.

36 veckor med Mounjaroterapi

Studien är en delanalys av studien Surmount-4 och omfattar 308 personer som först fick Mounjaro (tirzepatid) i 36 veckor. Då randomiserades de till att antingen fortsätta behandlingen eller att i stället få placebo under ytterligare 52 veckor.

Under den första perioden gick deltagarna ned i vikt och många värden som påverkar risken för hjärt-kärlsjukdom och diabetes förbättrades. Det gällde bland annat blodtrycket, midjemåttet, blodfetterna, blodsockret och insulinkänslighet.

Av dem som därefter fick placebo var det 82 procent som efter ett år hade fått tillbaka minst 25 procent av de kilon de gått ned. Bara 54 deltagare fick tillbaka mindre än 25 procent av viktnedgången. 77 fick tillbaka 25–50 procent, 103 fick tillbaka 50–75 procent och 74 personer fick tillbaka över 75 procent av viktnedgången.

Hälsovinster försvann

Ju mer av sin tidigare vikt som man återfick, desto mer av hälsovinsterna under den första perioden försvann. Hos dem som fick tillbaka 50–75 procent av viktnedgången steg till exempel det systoliska (övre) blodtrycket med i genomsnitt 9,6 mmHg, icke-HDL-kolesterolet ökade med 8,4 procent, långtidsblodsockret med 0,27 procent och fasteinsulinet med 46,2 procent.

”I denna post-hoc-analys av SURMOUNT-4-studien ledde utsättning av tirzepatid till att majoriteten av deltagarna återfick 25% eller mer av sin viktnedgång inom ett år, och detta var kopplat till större återgång av förbättrade kardiometabola parametrar jämfört med dem som behöll sin viktnedgång”, skriver författarna.

De menar att att resultaten ”understryker vikten av fortsatt behandling av obesitas”.

Företaget kommenterar

I tidskriften Pharmaceutical journal (ofta bakom betalvägg) kommenterar en talesperson för företaget Eli Lilly som tillverkar Mounjuaro:

– Obesitas är en kronisk, progressiv sjukdom som ofta kräver långvarig behandling. Precis som vid andra kroniska tillstånd bör behandling fortsätta när det är medicinskt motiverat för att bibehålla effekterna.

Fortsatt läkarkritik mot farmaceutiska tjänster

0

Det fortsätter att komma läkarkritik mot farmaceutiska tjänster även efter att regeringen nu beslutat att införa dem nästa år.

”Farmaceuter saknar tillgång till patientjournalen och känner vanligen inte patienterna. Hur ska de, utan kontext och kontinuitet, kunna ge meningsfulla motiverande samtal?”, skriver fyra läkarrepresentanter i en ny debattartikel i Läkartidningen.

De fortsätter:

”Förespråkare hävdar att ett extra samtal knappast skadar, men det stämmer inte. Rådgivning som sker helt utan dialog med förskrivande läkare ökar risken för motstridig information, och därför kan ett extra samtal bli en patientsäkerhetsrisk.”

Läkarkritik mot farmaceutiska tjänster

De fyra debattörerna är Andreas Stomby, ordförande i Svensk förening för allmänmedicin, Hanna Kataoka, andre vice ordförandei i Svenska läkarförbundet, Ylva Sandström, ordförande i Svenska distriktsläkarföreningen, och Staffan Svensson, medlem i Svenska läkaresällskapets kommitté för läkemedelsfrågor.

De är kritiska mot det sätt som Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, genomförde sitt regeringsuppdrag om farmaceutiska tjänster på. Bland annat menar de att TLVs slutrapport drar slutsatser som inte är baserade på fakta.

”Apoteksnäringens önskemål har prioriterats, snarare än sjukvårdens och patientens behov av bättre läkemedelsanvändning. Enkel kommunikation mellan farmaceut och ordinatör är en grundförutsättning för samverkan som saknas i dag. Trots att detta påtalades otaliga gånger under processen valde man att helt bortse från denna centrala fråga”, skriver de.

Uppmanar till uppföljning

Som Läkemedelsvärlden tidigare har rapporterat har regeringen avsatt pengar i budgeten för 2026 för att börja införa farmaceutiska tjänster på apoteken. Apoteksbranschen har drivit frågan om att införa farmaceutiska tjänster sedan avregleringen av apoteksmarknaden 2009.

En farmaceutisk tjänst definieras som en strukturerad extrainsats som farmaceuter på apotek gör för att förbättra kunders läkemedelsanvändning. Två sådana extrainsatser testades i en försöksverksamhet som TLV ledde. Dessa var ”Inhalationsvägledning” för kunder som använder inhalatorer och ”Apotekens läkemedelssamtal” för kunder som påbörjar behandling med blodfettsänkande statiner. Debattörerna menar att värdet av dessa insatser är tveksamt och att utvärderingen under pilottestet var av bristfällig kvalitet.

De uppmanar socialdepartementet att nu ta ansvar för att följa upp införandet av farmaceutiska tjänster och ta till vara ”synpunkter från oss läkare som ansvarar för patientens läkemedelsbehandling”.

TLV svarar

I en debattreplik svarar TLVs generaldirektör Agneta Karlsson och Anna Montgomery, senior utredare på TLV, på läkarkritiken. De framhåller att det var Uppsala universitet som gjorde utvärderingarna av tjänsterna under försöket och menar att utvärderingarna visar att insatserna ger effekt.

Agneta Karlsson och Anna Montgomery tillbakavisar att införandet skulle kunna riskera patientsäkerheten

”Farmaceuter är legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal, och samtal om läkemedel mellan kunder och farmaceuter sker redan i dag på apoteken. Detta är en central del i apotekens grunduppdrag och syftar till att kunden ska veta hur hen ska använda sitt läkemedel. Farmaceuter är också tränade i att bedöma när kunden ska hänvisas till hälso- och sjukvården. Mot den bakgrunden kan den ytterligare uppgiften – att enligt en strukturerad modell föra ett samtal som ska öka kundens förståelse för och följsamhet till behandlingen – knappast ses som en ökad patientsäkerhetsrisk”, skriver de och förklarar att TLV ser fram emot att få i uppdrag att genomföra införandet.

”Fortsatt svensk minskning av antibiotika är möjlig”

Har vi Sverige kommit så långt det går när det gäller minskning av antibiotika på recept mot luftvägsinfektioner i primärvården? Nej, det anser inte Olof Cronberg, specialist i allmänmedicin vid vårdcentralen Växjöhälsan och forskare vid Region Kronobergs forskningsenhet och Allmänmedicinskt kunskapscentrum.

Olof Cronberg disputerade nyligen med en avhandling om forskning där han har försökt kartlägga de stora skillnaderna mellan primärvårdsläkare när det gäller hur mycket antibiotika man skriver ut. Dessa skillnader har visats i tidigare studier i bland annat Kronoberg.

– Sannolikheten att en patient blev ordinerad antibiotika kunde skilja så mycket som 20–80 procent, beroende på vilken läkare patienten fick träffa. Det väckte mycket frågor, säger han i ett pressmeddelande.

Minskning av antibiotika kan fortsätta

Olof Cronbergs forskning visar att variationen mellan läkarnas benägenhet att ordinera antibiotika mot luftvägsinfektioner består över tid, även när antibiotikaanvändningen generellt sett minskar. Därför, framhåller han i avhandlingen, ”är det rimligt att tro att ytterligare minskning av onödig antibiotikaförskrivning är möjlig”.

I avhandlingen ingår tre studier baserade på registerdata om 700 000 infektionsbesök i primärvården i Region Kronoberg under 2006–2014. Dessutom ingår en registerstudie om vårdkontakter för lunginflammation i Halland, Jönköping, Kronoberg och Skåne.

I en av studierna delade Olof Cronberg in 166 primärvårdsläkare i olika grupper beroende på hur ofta de skrev ut antibiotika till patienter som sökte för en luftvägsinfektion. De som skrev ut vid max 40 procent av besöken definierades som lågförskrivare. Läkare som skrev ut antibiotika vid 40–48 procent av besöken klassades som mediumförskrivare och övriga som högförskrivare. Läkarna fördelade sig inledningsvis mycket jämnt mellan de tre grupperna.

Ingen ökad risk för komplikationer

Olof Cronberg följde läkarnas förskrivning under nio år. Resultatet visar att trots att antalet vårdbesök för infektioner varit relativt stabilt har antibiotikaförskrivningen minskat, särskilt vid luftvägsinfektioner och till barn. Däremot kvarstår skillnaderna mellan läkare, om än på en lägre nivå.

– Nio av tio som redan förskrev lite antibiotika fortsatte att göra det, och på samma sätt tenderade högförskrivare att förbli högre i sin nivå även när den totala förskrivningen gick ner. Det tyder på att både invanda arbetssätt och hur provsvar tolkas spelar stor roll, säger Olof Cronberg.

En farhåga som en del lyfter är att minskning av antibiotika kan leda till att fler patienter återkommer för att de inte blir friska.

– Det såg vi inte. Patienter som träffade en läkare med låg förskrivning behövde varken fler återbesök eller mer kompletterande antibiotika. Det stärker bilden av att vi kan använda antibiotika mer återhållsamt utan att det påverkar patientsäkerheten, säger Olof Cronberg.

Idéer om framtida forskning

Ibland sägs det att jourläkare skriver ut mer antibiotika än andra kollegor. Men det stämmer inte enligt en av studierna i avhandlingen. Det skrivs inte ut mer antibiotika på jourtid när hänsyn tas till patienternas ålder, kön och diagnos.

Den enda tydliga skillnaden som Olof Cronberg såg mellan hög- och lågförskrivare var att de gjorde olika tolkningar av snabbtester som CRP (snabbsänka) och kliniska fynd. Högförskrivare valde oftare antibiotika redan vid lägre CRP-värde.

Samtidigt lyfter Olof Cronberg att även organisatoriska förutsättningar, riktlinjer och andra mer svårfångade faktorer kan påverka besluten.

– För framtida forskning hade det varit värdefullt att intervjua både läkare och sjuksköterskor för att få en djupare förståelse för varför förskrivningen skiljer sig åt.