Takedas Edarbi är en angiotensinreceptorblockerare (ARB) som tas en gång om dagen. Läkemedlet godkändes av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA i februari i år. Det kommer att marknadsföras i Europa under 2012, med start i Tyskland i januari.
Godkännandet är baserat på sju fas III-studier som inkluderade nästan 6 000 patienter. 80 mg/dag av läkemedlet visade effekt mot placebo samt de två vanligaste ARB-läkemedlen. Biverkningarna i samband med behandling var mestadels mild eller måttlig. De vanligaste biverkningarna var yrsel, förhöjt kreatinfosfokinas och diarré.
