Annons
Godkännanden
Nödgodkänner antikropps-mix som profylax
USA nödgodkänner en förebyggande terapi för personer som inte kan vaccineras mot covid-19.
Grönt ljus för tocilizumab mot covid-19
Läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att EU godkänner ytterligare en behandling mot svår covid-19.
Lägre effekt i nya data om molnupiravir mot covid-19
En slutlig analys visar mindre effekt på sjukhusinläggningar och död än den tidigare rapporten.
Rekommenderar ja till covid-19-vaccin från 5 år
Expertkommittén CHMP rekommenderar sänkt åldersgräns i EU för vaccinet Comirnaty.
Klartecken för monoklonala antikroppar mot covid-19
Expertkommittén CHMP rekommenderar att EU godkänner två nya läkemedel mot covid-19.
Annons
Covid-19-vaccin kan bli godkänt för barn på 5-11 år
EMA har börjat utvärdera en ansökan om utvidgat godkännande för vaccinet från Pfizer/Biontech.
Positivt för läkemedel mot trippelnegativ bröstcancer
CHMP rekommenderar ett godkännande av Trodelvy mot den aggressiva cancerformen.
USA godkänner tredje dos för äldre och riskgrupper
FDA har beslutat att alla över 65 år samt personer i riskgrupp ska få en boosterdos covid-19-vaccin.
Annons
”Samarbete avgörande för bra läkemedelsutveckling”
Under Apotekarsocietetens jubileumsdag diskuterades Sverige som framträdande läkemedelsnation om 50 år.
De jobbade på Apotekarsocieteten 1971
Vi uppmärksammar Apotekarsocietetens jubileumsdag med att titta tillbaka på ett reportage om de som hade "sin dagliga gärning" på föreningens kansli 1971.
”Dagen ska kännas rolig och inspirerande”
Apotekarsocietetens Ingrid Helander berättar om vad som kommer att hända på föreningens 50-årsjubileum.
Behandling med antibiotika ned med 13 procent i fjol
Både receptförskrivningen och användningen på sjukhus av antibiotika minskade under pandemiåret 2020.
IL-6-hämmare mot svår covid-19 granskas av EMA
I studier har tocilizumab visat en liten men statistiskt signifikant minskning av dödlighet i sjukdomen.
Ännu ingen ansökan om tredje vaccindos i EU
FDA godkände förra veckan en tredje dos covid-19-vaccin till vissa, men det är ännu inte aktuellt i EU.
Få Alzheimerpatienter har hittills fått nya läkemedlet
Det går trögt i starten för Alzheimerläkemedlet aducanumab efter FDA:s kontroversiella godkännande.
Första CAR-T-terapin mot multipelt myelom
EMA:s klartecken för Abecma kan möjliggöra behandling för patienter som inte svarar på befintliga läkemedel.
föregående