Annons
Beslut och riktlinjer
Plasmabehandling mot covid-19 rekommenderas ej
WHO avråder från att behandla covid-19-patienter med blodplasma från tillfrisknade personer.
NT-rådet förespråkar remdesivir mot covid-19
Användningen av remdesivir till vissa covid-19-patienter får nu stöd av en rekommendation från NT-rådet.
Astrazeneca tar bort diabetes typ-1-indikation
Personer med diabetes typ 1 ska inte längre använda läkemedlet Forxiga meddelar tillverkaren Astrazeneca.
Etikregler för marknads-föring ändras efter dom
Läkemedelsindustriföreningen, LIF, slopar ett undantag i sitt etiska regelverk för branschen.
TLV: Lägre kostnad med remdesivir mot covid-19
I en hälsoekonomisk bedömning utgår myndigheten från två scenarier som båda visar på en lägre vårdkostnad.
Annons
Respit med nya regler för tillverkare av tester
EU-kommissionen vill förlänga omställningstiden för tillverkare av medicinteknik för in vitrodiagnostik.
Annons om TBE-vaccin var inte stötande
En person anmälde annonsen för "skrämselpropaganda", men IGN bedömer att den inte är oetisk eller stötande.
Annons
Covid-19-vaccinering rekommenderas från 12 år
Beslutet tas utifrån barnens bästa, sa regeringen och Folkhälsomyndigheten på en pressträff i dag.
Licenspreparat bara till de svårast sjuka
NT-rådet klargör i två nya beslut vilka patienter med Skelleftesjukan som bör få vilken behandling.
”Nya uppdrag måste kopplas till ökade resurser”
Läkemedelsverkets generaldirektör Björn Eriksson vill se mer analys av beredskapsutredningens förslag.
NT-rådet ger snabbare besked om immunterapier
Ändrat arbetssätt och lägre priser kortar väntan på NT-rådets beslut om nya cancerläkemedel.
Domstolen friar från oredlighet i forskning
Bilderna var förfalskade, men forskarens oaktsamhet inte grov, anser förvaltningsrätten.
Slipper straffavgift trots missad narkotikavarning
IGN har inte rätt att kräva straffavgift av Pharmanovia A/S då huvudmannen Lif bara kan ta betalt av medlemmar.
Få Alzheimerpatienter har hittills fått nya läkemedlet
Det går trögt i starten för Alzheimerläkemedlet aducanumab efter FDA:s kontroversiella godkännande.
Får straffavgift efter missad registrering i databas
Företagets förklaring om dålig kommunikation hjälpte inte och det måste nu betala straffavgift, beslutar NBL.
föregående