Hjärtmedicin dras in – kan innehålla fel substans

Patienter som äter hjärtmedicinen Seloken kan ha fått en tarmmedicin i stället. ny dras läkemedlet tillfälligt tillbaka,

8 september 2017, klockan 12:24
0

Det är en tillverkningssats av Astrazenecas hjärtläkemedel Seloken med den aktiva substansen metoprolol och som har batchnummer VBBN som berörs, meddelar Läkemedelsverket i ett pressmeddelande.

Risken finns att ytterförpackningen i stället innehåller en förpackning med Entocord med batchnummer VAPE. Entocord, i Sverige med namnet Entocort, är ett kortisonläkemedel som använd vid olika inflammatoriska sjukdomar.

Om man fått Entocord i stället för Seloken upphör den behandlande effekten av Seloken, med risk för hjärtklappning, förvärrad hjärtsvikt och förvärrad kärlkramp som följd. Det finns inga direkta risker med att ha tagit Entocord, enligt Läkemedelsverket.

Indragningen av Seloken berör både hälso- och sjukvården och apotek.

Har man som patient fått fel läkemedelsförpackning och tagit det felaktiga läkemedlet är uppmaningen att kontakta sin behandlande läkare, samt att återlämna den felaktiga förpackningen till apotek.

 

 

Lägg till ny kommentar

Regler för kommentarer på Läkemedelsvärlden.se

Kommentarerna förhandsgranskas inte. Skribenten är själv ansvarig för det hen skriver i kommentatorsfälten på www.lakemedelsvarlden.se. Läkemedelsvärldens redaktion förbehåller sig rätten att stryka hela eller delar av inlägg som inte uppfyller våra regler. Läs mer här